主管药师题库医院药事管理委员会是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医院药事管理委员会是（）A．对医院药事各项重要问题做出专门决定的专业技术组织B．为了协调和指导全院计划用药、合理用药，对医院药事各项重要问题做出专门决定，并使药品在各环节上加强科学管理的机构C．为了协调和指导全院计划用药、合理用药，使药品在各环节上加强科学管理的机构D．协调和指导临床计划用药、合理用药的专业技术机构E．发挥科学管理，避免药物滥用和浪费的医药专家顾问机构
主管药师题库
进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品（）A．国务院有权限制或者禁止出口B．国务院规定的部门可以紧急调用企业药品C．必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》D．必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》E．必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》
普通药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 普通药品（）A．一级管理B．二级管理C．三级管理D．四级管理E．五级管理
麻醉药品处方保存（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 麻醉药品处方保存（）A．1年B．2年C．3年D．5年E．10年
开办药品生产企业，办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 开办药品生产企业，办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请（）A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D．工商行政管理部门E．国家医药管理局和国家中医药管理局
以下各点中，不属于医疗机构药师职责的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 以下各点中，不属于医疗机构药师职责的是（）A．在主任药师和主管药师指导下进行工作B．为需要治疗的患者进行诊疗C．拟定技术操作规程，参加调剂、制剂、药品检验，研究解决技术上的疑难问题D．做好药品管理工作，发现问题及时处理，并向上级报告E．担任进修人员的带教和小讲课
Ⅰ期临床试验是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] Ⅰ期临床试验是（）A．初步的临床药理学及人体安全性评价阶段B．新药上市后应用研究阶段C．治疗作用初步评价阶段D．治疗作用确证阶段E．风险性评价阶段
医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药的药有（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药的药有（）A．二氢埃托啡B．地西泮C．奥沙利铂D．亚砷酸E．儿科处方用药
普通处方的印刷用纸为（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 普通处方的印刷用纸为（）A．淡红色B．白色C．淡黄色D．淡绿色E．淡蓝色
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）A．经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》B．经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》C．经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》D．经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许
下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是（）A．新开办药品生产企业B．《药品生产许可证》有效期届满的企业C．药品生产企业新建药品生产车间D．药品生产企业新增生产剂型E．药品生产企业更换法人
区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，需报（）A．县以上人民政府药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C．国务院卫生行政管理部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E．国务院药品监督管理部门批准
原料药的标签（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 原料药的标签（）A．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B．应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容C．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D．至少应当标注药品通用名
临床药学专业技术人员应的职责不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 临床药学专业技术人员应的职责不包括（）A．参与临床药物治疗方案设计B．对重点患者实施治疗药物监测C．做好药品请领、保管和正确使用工作D．收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统E．提供用药咨询服务、指导合理用药
下列不符合医疗机构开展新药临床研究规定的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列不符合医疗机构开展新药临床研究规定的是（）A．必须严格执行国务院的有关规定B．必须严格执行国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门的有关规定C．未经批准，任何医疗机构和个人不得擅自进行新药临床研究D．违反规定者，将依法严肃处理E．违反规定者，所获数据不得作为新药审批和申报科技成果依据
零售药品的审批部门是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 零售药品的审批部门是（）A．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C．所在地县以上人民政府药品监督管理部门D．所在地县县以上人民政府卫生行政管理部门E．国务院药品监督管理部门
药品广告的审批部门是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品广告的审批部门是（）A．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C．所在地县人民政府药品监督管理部门D．所在地县人民政府卫生行政管理部门E．国务院药品监督管理部门
医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有（）A．《进口药品经营许可证》B．《进口药品注册证》C．《医药产品注册证》D．《医疗机构执业许可证》E．《医疗机构制剂许可证》
关于药品通用名称，下列说法中不正确的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品通用名称，下列说法中不正确的是（）A．对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出B．对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出C．字体颜色不限，但与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差D．除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写E．不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的（）A．实验研究进行监督检查B．生产、经营进行监督检查C．使用进行监督检查D．储存、运输活动进行监督检查E．以上各环节均须进行监督检查