主管药师题库包装尺寸过小的药品，最少应当标注（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 包装尺寸过小的药品，最少应当标注（）A．药品通用名称、规格B．产品批号、有效期C．功能主治、生产日期D．A+BE．A+C
主管药师题库
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员（）A．必须每季度进行健康检查B．必须每半年进行健康检查C．必须每年进行健康检查D．不得患有高血压病或者其他可能污染药品的疾病E．不得患有糖尿病或其他可能污染药品的疾病
劣药（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 劣药（）A．被污染的B．超过有效期的C．生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂D．不得有涉及药品的宣传E．中药材、中药饮片、中成药
普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年
处方书写注射剂时（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 处方书写注射剂时（）A．以支、瓶为单位B．以升（L）、毫升（ml）为单位C．以片、丸、粒、袋为单位D．以支、瓶为单位，应当注明含量E．以支、盒为单位
药师的职业道德准则不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药师的职业道德准则不包括（）A．掌握最优专业知识和技术B．为药学职业带来信任和荣誉C．促进医药行业的发展D．把患者的健康和安全放在首位E．保证生产、销售、使用高质量有效的药品
抗生素属于（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 抗生素属于（）A．处方药B．现代药C．上市药品D．传统药E．基本医疗保险用药
提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的（）A．由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款C．由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情
药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的（）A．应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B．应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C．应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总
定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的（）A．由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款C．由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下
关于进口药品的管理错误的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于进口药品的管理错误的是（）A．须经国务院药品监督管理部门组织审查B．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织审C．必须符合质量标准、安全有效D．必须从允许药品进口的口岸进口E．必须取得进口药品注册证书
由省级以上卫生主管部门进行处理的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 由省级以上卫生主管部门进行处理的是（）A．药品生产企业无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的B．药品经营企业未按要求报告药品不良反应的C．医疗机构隐瞒药品不良反应资料的D．药品生产企业未按要求修订药品说明书的E．药品经营企业发现药品不良反应匿而不报的
查配伍禁忌（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 查配伍禁忌（）A．对科别、姓名、年龄B．对药品性状、用法用量C．对药名、剂型D．对规格、数量E．对临床诊断
药品包装必须印有规定标志的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品包装必须印有规定标志的是（）A．麻醉药品、精神药品、生物制剂、放射性药品、外用药品和非处方药的标签B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签C．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、生物制剂、外用药品和非处方药的标签D．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、生物制剂和非处方药的标签E．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和
药品规格或者包装规格不同的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 药品规格或者包装规格不同的（）A．其标签应当明显区别B．规格项应当明显标注C．其标签应当明显区别或者规格项明显标注D．其标签的内容最好一致E．其标签的内容、格式及颜色必须一致
有关医疗机构药品采购的说法不正确的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 有关医疗机构药品采购的说法不正确的是（）A．药学部门要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划，在保证药品供应前提下，加速周转，减少库存B．药学部门要制定和规范药品采购工作程序C．医疗机构药品采购实行集中管理，要实行公开招标采购，议价采购或参加集中招标采购D．药学部门对购入药品质量有疑义时，医疗机构可自行抽检决定E．药学部门建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）A．国家食品药品监督管理局B．国家药品不良反应监测机构C．省级食品药品监督管理部门D．省级药品不良反应监测机构E．各级卫生行政部门
预防用生物制品有效期的标注（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 预防用生物制品有效期的标注（）A．按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B．按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行C．按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行D．自分装日期计算E．自生产日期计算
以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条的说法不正确的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条的说法不正确的是（）A．省级以上人民政府药品监督管理部门要根据实际情况建立监控信息网络B．省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点生产企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享C．省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点批发企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库
医疗机构药事管理是指（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构药事管理是指（）A．医疗机构内以临床药学为中心，服务病人为基础的药品管理工作B．医疗机构内以药品供应为中心，临床药学为基础的药品管理工作C．医疗机构内以临床药学为中心，服务病人为基础，促进临床科学，合理用药的药品管理工作D．医疗机构内以服务病人为中心，临床药学为基础，促进合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作E．医疗机构内以服务病人为中心，临床药学为基础，促进临床科