第二类精神药品处方保存期限为()
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 第二类精神药品处方保存期限为()A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 第二类精神药品处方保存期限为()A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 非药品()A.不得在其包装上进行宣传B.不得在其包装、标签、说明书上进行宣传C.不得在其包装、标签、说明书上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传D.不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传E.不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 国务院药品监督管理部门应当组织哪几方面的专家成立专家组()A.医学、药学B.社会学C.禁毒D.伦理学E.以上专家都需要
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记,专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于()A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 药剂学、药物化学、药理学、药事管理学,这些研究药物的科学统称为()A.药学科学B.药学职业C.药学D.药事组织E.药品管理
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求()A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》,无《医疗机构制剂许可证》的不得配制制剂B.必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件C.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 不得以健康人为受试对象的是()A.麻醉药品和第二类精神药品的临床试验B.麻醉药品的临床试验C.精神药品的临床试验D.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验E.麻醉药品和精神药品的临床试验
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗单位供应和调配毒性药品凭()A.盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过3日极量B.工作证销售给个人,不超过2日极量C.医师处方不超过3日极量D.医师处方可供应当日极量E.盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过2日极量
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告,须进行调查、分析并提出关联性评价意见,于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告()A.18B.24C.36D.48E.72
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 毒性药品处方剂量不得超过()A.1次用量B.1日用量C.2日用量D.2日极量E.3日用量
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪种情形不属于《医疗机构管理条例》第四十八条中,由县级以上卫生行政部门处罚的范畴()A.使用未取得处方权的人员开具处方的B.医师开具超量处方的C.使用未取得麻醉药品处方资格的医师开具麻醉药品处方的D.使用未取得第一类精神药品处方资格的医师开具第一类精神药品处方的E.使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品()A.并将处方保存1年备查B.并将处方保存2年备查C.并将处方保存3年备查D.并将处方保存4年备查E.并将处方保存5年备查
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 保存期限为2年的是()A.处方B.普通处方、急诊处方、儿科处方C.中药饮片处方D.麻醉药品和第一类精神药品处方E.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《处方管理办法》,下列哪句话是正确的()A.医生利用计算机开具、传递普通处方时,可以不打印纸质处方B.打印出的纸质处方格式由各医疗部门根据设备自行调整C.打印的纸质处方可以无医生签名D.打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效E.医院如未设计打印处方的格式,医生暂可根据本科室用药习惯自行设计
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗单位购买供医疗配方用小包装麻黄碱()A.凭《麻醉药品购用卡》B.凭《精神药品购用卡》C.凭《麻醉药品购用印鉴卡》D.凭购用证明E.凭《麻醉药品印鉴卡》
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 供医疗配方用小包装麻黄素由哪个部门指定的麻醉药品经营单位统一收购,纳入麻醉药品供应渠道,医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买()A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.对外经济贸易合作部E.公安部
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪种情形医师处方权不会由其所在医疗机构予以取消()。A.患者特异质体质引起严重不良反应的B.不按照规定开具处方,造成严重后果的C.不按照规定使用药品,造成严重后果的D.被注销、吊销执业证书E.因开具处方牟取私利
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 药物临床试验机构必须执行()A.药物临床研究质量管理规范B.药品临床研究质量管理规范C.药物非临床试验质量管理规范D.药品临床试验质量管理规范E.药物临床试验质量管理规范
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是()A.对制剂质量负全部责任B.《医疗机构制剂配制质量管理规范》C.定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查D.主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查E.对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是()A.安全、有效、稳定B.安全、有效、经济C.安全、有效、均一D.安全、有效、适应E.合理、有效、经济