主管药师题库关于麻黄碱的管理错误的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于麻黄碱的管理错误的是（）A．麻黄碱生产企业销售麻黄碱时必须核查购买者的身份和有关证明B．麻黄碱经营企业销售麻黄碱时必须核查购买者的身份和有关证明C．麻黄碱生产企业严禁向无购用证明的单位或个人销售麻黄碱D．麻黄碱经营企业严禁向无购用证明的单位或个人销售麻黄碱E．麻黄碱零售企业可以向个人销售麻黄碱
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执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用第二类精神药品或者未使用专用处方开具第二类精神药品，造成严重后果的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用第二类精神药品或者未使用专用处方开具第二类精神药品，造成严重后果的（）A．由原发证部门吊销其执业证书B．由原发证部门吊销其印鉴卡C．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任D．由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书E．由设
药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在几日内作出行政处理决
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在几日内作出行政处理决定（）A．1日B．3日C．7日D．15日E．30日
中华人民共和国计量法实施的主要目的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 中华人民共和国计量法实施的主要目的是（）A．为了加强计量监督管理，保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠B．有利于生产、贸易和科学技术的发展C．适应社会主义现代化建设的需要D．维护国家、人民的利益E．以上均正确
《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括（）A．加强上市药品的安全监管B．规范药品不良反应报告C．保障公众用药安全D．规范药品退市E．规范药品不良反应监测的管理
第二类精神药品处方每次不超过（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 第二类精神药品处方每次不超过（）A．1次常用量B．3日常用量C．7日常用量D．2日极量E．3日极量
医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容不包括（
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容不包括（）A．发药日期B．患者姓名C．用药数量D．取药人姓名E．药品生产厂家
药品广告不得含有的内容不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品广告不得含有的内容不包括（）A．表示功效的断言或者保证B．利用国家机关的名义作证明C．利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明D．利用医师、患者的名义和形象作证明E．药品广告批准文号
同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的（）A．其标签应当明显区别B．规格项应当明显标注C．其标签应当明显区别或者规格项明显标注D．其标签的内容最好一致E．其标签的内容、格式及颜色必须一致
生产新药或者已有国家标准的药品的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 生产新药或者已有国家标准的药品的（）A．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号B．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号C．须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号D．须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号E．须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号
关于药品说明书说法错误的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品说明书说法错误的是（）A．由国家食品药品监督管理局予以核准B．药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确C．药品说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用D．药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息E．药品说明书用以指导安全、合理使用药品
各省、自治区、直辖市药品监督管理部门将本辖区麻黄碱年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局的时间是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 各省、自治区、直辖市药品监督管理部门将本辖区麻黄碱年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局的时间是（）A．每年3月底前B．每年7月底前C．每年9月底前D．每年10月底前E．每年12月底前
医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时（）A．应尽快申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》B．不得接诊病人C．必须及时转诊D．可以从定点生产企业紧急借用E．可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
我国药品定价方式为（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 我国药品定价方式为（）A．政府定价B．政府指导价C．市场调节价D．政府定价、政府指导价、市场调节价E．政府最高价、政府指导价、市场调节价
对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）A．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C．所在地县人民政府药品监督管理部门D．所在地县人民政府卫生行政管理部门E．国务院药品监督管理部门
中药最本质的特点是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 中药最本质的特点是（）A．来源于动物、植物或矿物B．我国历史上流传下来的药物C．在中医药理论指导下应用D．较高的安全性和较低的毒性E．制备工艺特殊
三无药品是指（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] " 三无"药品是指（）A．无批准文号、无注册商标、无厂牌B．无广告批准文号、无注册商标，无厂牌C．无生产许可证、无注册商标、无厂牌D．无包装、无注册商标、无厂牌E．无批准文号、无注册商标、无说明书
药师对患者的责任不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药师对患者的责任不包括（）A．保证生产、销售、使用高质量有效的药品B．把患者的健康和安全放在首位C．保守有关患者的秘密D．给患者提供合适的、不致导致错误的信息E．药师的行为需给药学职业带来信任和荣誉
对国内供应不足的药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 对国内供应不足的药品（）A．国务院有权限制或者禁止出口B．国务院规定的部门可以紧急调用企业药品C．必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》D．必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》E．必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》
根据《处方管理办法》，下列说法错误的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《处方管理办法》，下列说法错误的是（）A．医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方B．药师调剂处方时必须做到"三查七对"C．普通、急诊、儿科处方保存1年，毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品处方保存3年D．处方一般不得超过7日用