主管药师题库主管药师题库

习题答案
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主管药师题库

县级以上人民政府卫生主管部门应当对（）

caiji阅读(139)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 县级以上人民政府卫生主管部门应当对（）A．执业药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查B．执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查C．医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查D．药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查E．医生开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查

新药监测期内的药品（）

caiji阅读(150)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 新药监测期内的药品（）A．消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用B．只准在专业性医药报刊进行广告宣传C．应报告该药品发生的所有不良反应D．按季度报告E．报告该药品引起的新的和严重的不良反应

药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的（）

caiji阅读(122)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的（）A．并处违法购进药品货值金额1倍以上2倍以下的罚款B．并处违法购进药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款C．并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款D．给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5千元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销药物临床试验机构的资格E．并处违法购进药

阴凉处温度应保持在（）

caiji阅读(125)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 阴凉处温度应保持在（）A．2～10℃B．0～10℃C．≤20℃D．≤25℃E．≤30℃

药品外标签（）

caiji阅读(100)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 药品外标签（）A．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B．应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容C．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D．至少应当标注药品通用名称

非药品不得（）

caiji阅读(127)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 非药品不得（）A．有涉及药品的宣传广告B．在大众传播媒介发布广告C．发布广告D．在药学学术会议上发表论文E．在医学、药学专业刊物上介绍

麻醉药品和精神药品交易（）

caiji阅读(144)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品和精神药品交易（）A．禁止使用现金进行B．可以使用现金进行C．个人可购买D．个人不可购买E．禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外

Ⅱ期临床试验是（）

caiji阅读(144)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] Ⅱ期临床试验是（）A．初步的临床药理学及人体安全性评价阶段B．新药上市后应用研究阶段C．治疗作用初步评价阶段D．治疗作用确证阶段E．风险性评价阶段

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）

caiji阅读(181)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）A．国务院药品监督管理部门B．设区的市级人民政府卫生行政部门C．省级人民政府的药品监督管理部门D．国务院卫生行政部门E．设区的市级人民政府药品监督管理部门

医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的（）

caiji阅读(123)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的（）A．可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品B．可以使用阿托品或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品C．可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于麻醉的麻醉药品D．可以使用砒霜或者国家确定的其他用于戒毒治疗的毒性药品E．可以使用亚砷酸钾或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品

分为第一类和第二类的是（）

caiji阅读(115)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 分为第一类和第二类的是（）A．麻醉药品B．精神药品C．戒毒药品D．毒性药品E．放射性药品

不须具有《药品经营许可证》的是（）

caiji阅读(151)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 不须具有《药品经营许可证》的是（）A．经营处方药的批发企业B．经营非处方药的批发企业C．经营处方药的零售企业D．经营甲类非处方药的零售企业E．经营乙类非处方药的零售企业

处方药（）

caiji阅读(134)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 处方药（）A．不属于《药品管理法》规定的药品B．可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C．不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告D．可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍E．不得收取任何费用

关于新药监测期的说法错误的是（）

caiji阅读(138)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于新药监测期的说法错误的是（）A．由国务院药品监督管理部门设立B．目的是保护公众健康C．药品生产企业生产的新药品种D．不超过3年E．不超过5年

经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动（）

caiji阅读(141)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动（）A．在执业地点取得相应的处方权B．应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效C．在注册的执业地点取得相应的处方权D．经考核合格后取得相应的处方权E．应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效

医务人员应做好观察与记录，及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门的是（）

caiji阅读(173)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医务人员应做好观察与记录，及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门的是（）A．发生医疗事故B．首诊危重病人C．发生药品不良反应D．发现可能与用药有关的严重不良反应E．发现可能与用药有关的新的不良反应

负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是（）

caiji阅读(130)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是（）A．国务院药品监督管理部门B．国务院公安部门C．上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E．国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内