主管药师题库中华人民共和国计量法的适用范围有（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 中华人民共和国计量法的适用范围有（）A．必须在中华人民共和国境内B．建立计量基准器具、计量标准器具C．制造、修理计量器具D．销售、使用计量器具E．以上均正确
主管药师题库
新药监测期已满的药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 新药监测期已满的药品（）A．消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用B．只准在专业性医药报刊进行广告宣传C．应报告该药品发生的所有不良反应D．按季度报告E．报告该药品引起的新的和严重的不良反应
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）A．《中华人民共和国药品管理法》B．《中华人民共和国药品管理法实施条例》C．《中华人民共和国产品质量法》D．《药品生产监督管理办法》E．《药品流通监督管理办法》
不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是（）A．必须符合药用要求B．符合保障人体健康的标准C．符合保障人体安全的标准D．由药品监督管理部门在审批药品时一并审批E．由国务院药品监督管理部门审批
医疗卫生机构发现群体不良反应（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 医疗卫生机构发现群体不良反应（）A．于发现之日起15日内报告B．应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告C．于发现之日起1个月内报告D．及时报告E．每季度集中报告
《医疗制剂许可证》有效期满必须重新提出申请，时间为（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《医疗制剂许可证》有效期满必须重新提出申请，时间为（）A．期满后5个月B．期满前5个月C．期满前6个月D．期满后6个月E．期满前后6个月均可
《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有（）A．专用许可证明B．检验报告书C．质量合格标志D．注册商标E．使用说明书
对贮藏有特殊要求的药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 对贮藏有特殊要求的药品（）A．应当在标签的醒目位置注明B．包装颜色应当明显区别C．其标签应当明显区别或者规格项明显标注D．其标签的内容应当明显区别E．其标签的内容、格式及颜色必须一致
药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书（）A．30天B．3个月C．6个月D．1年E．2年
下列哪种不是国家实行管制的药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪种不是国家实行管制的药品（）A．麻醉药品药用原植物B．精神药品C．麻醉药品D．进口药品E．单价超过2万元／支的注射剂
国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括（）A．承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B．制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导C．组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查D．发布
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：经营处方药与非处方药的批发企业必须（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 《处方药与非处方药分类管理办法》规定：经营处方药与非处方药的批发企业必须（）A．省级以上药品监督管理部门批准B．附有标签和说明书C．印有国家指定的非处方药专有标记D．具有《药品经营企业许可证》E．国家食品药品监督管理局批准
供医疗配方用小包装麻黄素（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选] 供医疗配方用小包装麻黄素（）A．凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买B．凭《麻醉药品购用卡》购买C．凭《麻醉药品印鉴卡》购买D．凭麻黄素购用证明原件购买E．凭麻黄素购用证明复印件购买
毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责（）A．国营药店，医疗单位B．药品经营单位C．任何单位或者个人D．各级医药管理部门指定的药品经营单位E．医院药房
第二类精神药品一般每张处方（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 第二类精神药品一般每张处方（）A．1次常用量B．不得超过1日常用量C．不得超过3日常用量D．不得超过7日常用量E．不得超过15日常用量
药学部（科）的工作性质具有（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药学部（科）的工作性质具有（）A．业务监督性、经济管理性、咨询指导性、服务保障性B．业务监督性、技术专业性、服务保障性、经济管理性C．经济管理性、咨询指导性、业务监督性、工作准确性D．经济管理性、技术先进性、服务保障性、咨询指导性E．业务监督性、专业技术性、经济管理性、咨询指导性
进口药品进口满5年的报告（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 进口药品进口满5年的报告（）A．所有不良反应B．新的不良反应C．严重的不良反应D．新的和严重的不良反应E．罕见的不良反应
查药品时，应（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 查药品时，应（）A．对科别、姓名、年龄B．对药品性状、用法用量C．对药名、剂型、规格、数量D．对药品性状、用法用量、规格E．对临床诊断
与医院制剂调剂使用的管理不符合的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 与医院制剂调剂使用的管理不符合的是（）A．发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应时B．发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应或供应不足时C．经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准D．在规定期限内E．在指定的医疗机构之间调剂使用
中华人民共和国计量法的适用范围有（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 中华人民共和国计量法的适用范围有（）A．必须在中华人民共和国境内B．建立计量基准器具、计量标准器具C．制造、修理计量器具D．销售、使用计量器具E．以上均正确