2022-10-25caiji阅读(134)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品分类管理的目的是（）A．加强药品安全管理B．保障人民用药安全有效、使用方便C．确保药品使用安全、有效、合理D．确保药品使用安全、有效、经济E．确保用药安全

2022-10-25caiji阅读(136)

(1)【◆题库问题◆】：[多选] 对违法票据承兑、付款、保证罪是指金融机构工作人员在票据业务中，对违反票据法规定的票据予以（），造成金融机构重大损失的行为。A．承兑B．付款C．保证D．贴现

2022-10-25caiji阅读(99)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品合格证明和其他标识不包括（）A．药品生产批准证明文件B．药品检验报告书C．药品的包装D．药品的标签和说明书E．药品的广告批准文号

2022-10-25caiji阅读(102)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的说法中不正确的是（）A．应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一样类精神药品B．应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第二类精神药品C．专库应当设有防盗设施并安装报警装置D．专柜应当使用保险柜E．专库和专柜应当实行双人双锁管理

2022-10-25caiji阅读(132)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 按麻醉药品管理的是（）A．羟考酮B．氯胺酮C．氨酚羟考酮D．氨酚曲马多E．去痛片

2022-10-25caiji阅读(125)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品和精神药品的标签应当印有（）A．国务院药品监督管理部门规定的标志B．国务院农业主管部门规定的标志C．国务院卫生主管部门规定的标志D．国家食品药品监督管理局规定的标志E．国家药品不良反应监测中心规定的标志

2022-10-25caiji阅读(120)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）A．1年B．2年C．3年D．5年E．7年

2022-10-25caiji阅读(104)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 根据本地区的需要，建立社会公用计量标准器具的是（）A．国务院计量行政部门B．县级以上地方人民政府计量行政部门C．市级以上地方人民政府计量行政部门D．省级以上地方人民政府计量行政部门E．企业、事业单位

2022-10-25caiji阅读(119)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的包装上必须（）A．省级以上药品监督管理部门批准B．附有标签和说明书C．印有国家指定的非处方药专有标记D．具有《药品经营企业许可证》E．国家食品药品监督管理局批准

2022-10-25caiji阅读(126)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 某胶囊剂的生产日期为2009年3月1日，有效期为4年，则该药可以使用到（）A．2012年2月28日B．2012年2月29日C．2013年2月28日D．2013年2月29日E．2014年2月29日

2022-10-25caiji阅读(130)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）A．县以上人民政府药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C．国务院卫生行政管理部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E．国务院药品监督管理部门批准

2022-10-25caiji阅读(128)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请（）A．3个月B．4个月C．6个月D．9个月E．12个月

2022-10-25caiji阅读(190)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《药品管理法》的适用范围不包括（）A．在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人B．在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人C．在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人D．在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人E．在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人

2022-10-25caiji阅读(139)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构配制制剂（）A．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B．须经国务院卫生行政部门批准C．须经国务院药品监督管理部门批准D．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

2022-10-25caiji阅读(134)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 新的药品不良反应是（）A．药品包装中未载明的不良反应B．药品标签中未载明的不良反应C．药品说明书中未载明的不良反应D．药品说包装、标签中未载明的不良反应E．药品包装、标签、说明书中未载明的不良反应

2022-10-25caiji阅读(181)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 需到工商行政管理部门依法办理登记注册的证件有（）A．《医疗机构制剂许可证》B．《进口药品注册证》C．《药品生产许可证》D．《医药产品注册证》E．《执业药师资格证书》

2022-10-25caiji阅读(150)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 应报告药品不良反应的单位是（）A．药品生产企业B．医疗卫生机构C．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构D．药品经营企业E．药品生产企业、药品经营企业

2022-10-25caiji阅读(137)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）A．1日常用量B．3日常用量C．5日常用量D．7日常用量E．15日常用量

2022-10-25caiji阅读(165)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 治疗用生物制品有效期的标注（）A．按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B．按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行C．按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行D．自分装日期计算E．自生产日期计算

2022-10-25caiji阅读(146)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）A．中药材B．中药饮片C．中药材和中药饮片D．没有实施批准文号管理的中药材E．没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片