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主管药师题库

定期发布药品质量公告的是（）

caiji阅读(143)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 定期发布药品质量公告的是（）A．国务院药品监督管理部门B．省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门C．国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构E．国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门设置的药品检验机构

依据《处方管理办法》，中药饮片处方的书写应当符合的规则是（）

caiji阅读(81)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 依据《处方管理办法》，中药饮片处方的书写应当符合的规则是（）A．饮片书写应字迹清晰，每种应隔行书写B．调剂、煎煮的特殊要求注明在药品左上方C．一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列D．对饮片的产地有特殊要求的，注明在药品右上方E．对饮片的炮制有特殊要求的，应当在药品名称之后写明

新药不包括（）

caiji阅读(135)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 新药不包括（）A．未在国内批准上市的药品B．已上市药品改变剂型C．已上市药品改变给药途径D．已上市药品未曾在本院使用E．已上市药品新增适应证

具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，违规开具麻醉药品和第一类精神药品处方的（）

caiji阅读(137)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，违规开具麻醉药品和第一类精神药品处方的（）A．由原发证部门吊销其执业证书B．由原发证部门吊销其印鉴卡C．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任D．由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书E．由设区的市级人民政府卫生

负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理的部门是（）

caiji阅读(153)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理的部门是（）A．国家食品药品监督管理局B．中华人民共和国卫生部C．县级以上地方卫生行政部门D．各地方食品药品监督管理局E．卫生监督管理部门

未取得广告批准文号的药品不得（）

caiji阅读(116)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 未取得广告批准文号的药品不得（）A．有涉及药品的宣传广告B．在大众传播媒介发布广告C．发布广告D．在药学学术会议上发表论文E．在医学、药学专业刊物上介绍

下列哪组国家重点保护的野生药材都是一级保护药材（）。

caiji阅读(113)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪组国家重点保护的野生药材都是一级保护药材（）。A．豹骨、羚羊角、鹿茸（马鹿）B．麝香、鹿茸（梅花鹿）、熊胆C．豹骨、羚羊角、穿山甲D．豹骨、熊胆、金钱白花蛇E．豹骨、羚羊角、鹿茸（梅花鹿）

《处方管理办法》所称医疗机构不包括（）

caiji阅读(123)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《处方管理办法》所称医疗机构不包括（）A．从事疾病诊断、治疗活动的医院B．社区卫生服务中心（站）、妇幼保健院C．卫生院、疗养院、门诊部、诊所、卫生室D．急救中心、专科疾病防治院以及护理院E．兽医医院、兽医诊所

药品说明书（）

caiji阅读(105)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品说明书（）A．由省级药品监督管理局予以核准B．应当使用容易理解的文字表述C．应当列出所用的全部辅料名称D．应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味E．应当确保患者合理用药

处方书写软膏及乳膏剂时（）

caiji阅读(106)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 处方书写软膏及乳膏剂时（）A．以支、瓶为单位B．以升（L）、毫升（ml）为单位C．以片、丸、粒、袋为单位D．以支、瓶为单位，应当注明含量E．以支、盒为单位

负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作的是（）

caiji阅读(92)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作的是（）A．国务院药品监督管理部门B．国务院公安部门C．上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E．国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内

医疗器械（）

caiji阅读(119)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 医疗器械（）A．不属于《药品管理法》规定的药品B．可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C．不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告D．可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍E．不得收取任何费用

《中华人民共和国药品管理法》适用于（）

caiji阅读(119)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法》适用于（）A．在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B．在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C．在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D．在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E．在中华人民共和国境内所有从事生产、

药学是指（）

caiji阅读(122)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药学是指（）A．医药分业和医院药房B．药学科学和药学职业C．药学科学和药事组织D．药事组织和药学职业E．药学科学和医药分业

第二类精神药品经营企业建立的专用账册的保存期限（）

caiji阅读(143)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 第二类精神药品经营企业建立的专用账册的保存期限（）A．应当自药品有效期期满之日起不少于1年B．应当自药品有效期期满之日起不少于2年C．应当自药品有效期期满之日起不少于3年D．应当自药品有效期期满之日起不少于4年E．应当自药品有效期期满之日起不少于5年

进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）

caiji阅读(122)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）A．5个月内报告国家药品不良反应监测中心B．4个月内报告国家药品不良反应监测中心C．3个月内报告国家药品不良反应监测中心D．2个月内报告国家药品不良反应监测中心E．1个月内报告国家药品不良反应监测中心

某药存放于库房，由于保管不慎，被雨淋湿，发霉变质。药库负责人为降低损失，将此批药品降价销售。该负责人行为违反了药品管理法

caiji阅读(121)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 某药存放于库房，由于保管不慎，被雨淋湿，发霉变质。药库负责人为降低损失，将此批药品降价销售。该负责人行为违反了药品管理法，此批药品不可销售，属于（）A．假药B．按假药论处C．劣药D．按劣药论处E．可算假药也可算劣药