主管药师题库医院药事管理委员会的任务不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医院药事管理委员会的任务不包括（）A．认真贯彻执行《药品管理法》B．确定本机构拟购入药品品种、规格、剂型等C．拟定技术操作规程，参加调剂、制剂、药品检验，研究解决技术上的疑难问题D．组织检查毒性、麻醉、精神及放射性等药品的使用情况和管理情况E．组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药
主管药师题库
定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品、第一类精神药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品、第一类精神药品（）A．收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报B．邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验C．发货人在发货前应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送本次运输的相关信息D．收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管
开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备条件的说法中不正确的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备条件的说法中不正确的是（）A．以医疗、科学研究或者教学为目的B．单位2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为C．有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度D．单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为E．工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
核发《医疗机构制剂许可证》的部门是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 核发《医疗机构制剂许可证》的部门是（）A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．县以上药品监督管理部门D．商务部门E．工商行政管理部门
麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的要求不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的要求不包括（）A．应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品B．专柜应当使用保险柜C．专库和专柜应当实行双人双锁管理D．应当配备专（兼）职人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册E．药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符
门诊药房实行（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 门诊药房实行（）A．大窗口发药B．柜台式发药C．大窗口或柜台式发药D．单剂量配发药品E．单剂量、大窗口或柜台式发药
违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定运输麻醉药品和精神药品的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定运输麻醉药品和精神药品的（）A．由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款C．由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款D
为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品颗粒剂处方（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品颗粒剂处方（）A．1次用量B．1日用量C．不得超过3日用量D．不得超过7日用量E．不得超过15日用量
麻醉药品的五专管理是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品的" 五专管理"是（）A．专人保管、专人验收、专册登记、专用账册、专用处方B．专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方C．专人验收、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方D．专人保管、专库加锁、专册登记、专用账册、专用处方E．专人保管、专柜加锁、专账登记、专用记录、专用处方
下列说法不符合《医疗机构药事管理暂行规定》的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列说法不符合《医疗机构药事管理暂行规定》的是（）A．医疗机构药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对贮存药品进行抽检B．药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫，防鼠等适宜的仓储条件，保证药品质量C．化学药品、中成药和中药饮片应分设仓库，分类定位、单独存放D．过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得出库，并按有关规定及时处理E．医疗机构药学部门应定期对库存药
第二类精神药品一般每张处方不得超过（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 第二类精神药品一般每张处方不得超过（）A．1日常用量B．3日常用量C．5日常用量D．7日常用量E．15日常用量
依据《处方管理办法》，麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中前记不同于普通处方，须载明（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 依据《处方管理办法》，麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中" 前记"不同于普通处方，须载明（）A．医疗机构名称、费别B．患者姓名、性别、年龄C．患者身份证明编号D．门诊或住院病历号E．临床诊断、开具日期
医疗机构药事管理委员会的任期为（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构药事管理委员会的任期为（）A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年
供医疗配方用小包装麻黄碱（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 供医疗配方用小包装麻黄碱（）A．由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购，纳入精神药品供应渠道B．由国家药品监督管理局指定的第一类精神药品经营单位统一收购，纳入第一类精神药品供应渠道C．由国家药品监督管理局指定的麻醉药品生产单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道D．由国家药品监督管理局指定的特殊药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道E．由国家药品监督管理局指定的麻醉药
由医疗机构按照规定的标准格式印制的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 由医疗机构按照规定的标准格式印制的是（）A．处方B．普通处方、急诊处方、儿科处方C．中药饮片处方D．麻醉药品和第一类精神药品处方E．医疗用毒性药品、第二类精神药品处方
下列关于麻黄素出口管理的叙述不正确的有（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列关于麻黄素出口管理的叙述不正确的有（）A．麻黄素外贸出口企业持所在地省级药品监督管理部门核发的麻黄素出口购用证明原件向国家定点生产企业购买麻黄素用于出口，一证一次使用有效B．麻黄素生产企业自营出口麻黄素只凭麻黄素出口许可证办理出口手续，但须将盖有本单位公章的麻黄素出口许可证复印件和出口合同复印件报所在地省级药品监督管理部门备案C．麻黄素外贸出口企业购买的麻黄素只能用于出口D
药物临床试验机构资格的认定办法（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药物临床试验机构资格的认定办法（）A．由国务院药品监督管理部门制定B．由国务院卫生行政部门共同制定C．由国务院制定D．由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定E．由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
哌甲酯用于（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 哌甲酯用于（）A．癫痫小发作B．儿童多动综合征C．高血压D．惊厥E．精神失常
下列哪种药品不属于特殊管理的药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪种药品不属于特殊管理的药品（）A．吗啡B．三唑仑C．亚砷酸D．顺铂E．131I
依照《药品说明书和标签管理规定》，关于药品商品名和通用名的说法不正确的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 依照《药品说明书和标签管理规定》，关于药品商品名和通用名的说法不正确的是（）A．药品商品名称不得与通用名称同行书写B．药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著C．药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的两倍D．药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一E．药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字