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主管药师题库

关于药品不良反应，以下叙述正确的是（）

caiji阅读(128)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品不良反应，以下叙述正确的是（）A．是指合格药品在正常用法用量下出现的B．出现的与用药目的无关的反应C．出现的意外有害反应D．药品说明书中未载明的E．以上均正确

药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料（）

caiji阅读(109)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料（）A．国务院卫生行政部门B．国务院药品监督管理部门C．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E．工商行政管理部门

下列说法中不正确的是（）

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(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列说法中不正确的是（）A．为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定《中华人民共和国药品管理法》B．在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》C．国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用D．国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组

关于处方，下列说法错误的是（）

caiji阅读(166)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于处方，下列说法错误的是（）A．处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天B．药品剂量与数量-律用阿拉伯数字书写C．处方如有更改，应由处方医生在修改处签字或盖章，以示责任D．每张处方只限于一名患者的用药E．毒性药品、精神药品处方保存1年，麻醉药品处方保存3年

2011年6月7日，某药房因地方狭小，准备销毁-批处方。处方按月码放，经过药房负责人检查，下列哪月的处方可以销毁？（）

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(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 2011年6月7日，某药房因地方狭小，准备销毁-批处方。处方按月码放，经过药房负责人检查，下列哪月的处方可以销毁？（）A．2011年3月的普通处方B．2009年5月的杜冷丁片处方C．2008年4月的杜冷丁注射液处方D．2010年5月的氯胺酮注射液处方E．2011年1月的急诊处方

死亡病例须及时报告（）

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(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 死亡病例须及时报告（）A．于发现之日起15日内报告B．应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告C．于发现之日起1个月内报告D．及时报告E．每季度集中报告

医疗机构配制的制剂（）

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(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 医疗机构配制的制剂（）A．不属于《药品管理法》规定的药品B．可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C．不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告D．可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍E．不得收取任何费用

处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职称的药学专业技术人员（药师）

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(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职称的药学专业技术人员（药师）进行以下哪项，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书（）A．审核、调配、核对B．审核、调剂、保管C．审查、调配、核查D．审查、调剂、核对E．审查、调配、保管

国家对药品不良反应实行（）

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(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 国家对药品不良反应实行（）A．逐级报告制度B．定期报告制度C．越级报告制度D．逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告E．不定期报告制度

关于药品标签的说法错误的是（）

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(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品标签的说法错误的是（）A．药品标签分为内标签和外标签B．药品内标签指直接接触药品的包装的标签C．外标签指内标签以外的其他包装的标签D．药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容E．药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容

医师开具处方可以使用的药品名称不包括（）

caiji阅读(149)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医师开具处方可以使用的药品名称不包括（）A．经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称B．经药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称C．经药品监督管理部门批准并公布的复方制剂药品名称D．经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称E．由药品监督管理部门公布的药品习惯名称

核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是（）

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(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是（）A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．县以上药品监督管理部门D．商务部门E．工商行政管理部门

收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中，下列哪项错误（）

caiji阅读(152)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中，下列哪项错误（）A．严防收假、发错、严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管B．医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方C．每日剂量不得超过两日极量D．对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品E．如发现处方有疑问时，由医生审定后进行调配

在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责（）

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(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责（）A．非处方药目录的遴选、审批、发布和调整B．审批药品（包括处方药和非处方药）生产批准文号C．审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书D．制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定E．批准其他商业企业零售乙类非处方药

毒性药品（）

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(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 毒性药品（）A．在各级医疗单位使用B．在省级新药特药商店由药师审核零售C．在医药商店零售D．在国营药店凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方调配E．供县以上主管部门指定的医疗单位使用九条。