为门(急)诊患者开具的第一类精神药品的控缓释制剂,每张处方为()
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 为门(急)诊患者开具的第一类精神药品的控缓释制剂,每张处方为()A.1次常用量B.不得超过1日常用量C.不得超过3日常用量D.不得超过7日常用量E.不得超过15日常用量
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 为门(急)诊患者开具的第一类精神药品的控缓释制剂,每张处方为()A.1次常用量B.不得超过1日常用量C.不得超过3日常用量D.不得超过7日常用量E.不得超过15日常用量
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务()A.全国性批发企业B.区域性批发企业C.零售企业D.药品零售连锁企业E.医疗机构
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用()A.采购部门B.物料供应部门C.验收部门D.质量管理部门E.生产管理部门
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于()A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章E.其他规范性文件
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 毒性药品生产记录要保存()A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 全国性批发企业和区域性批发企业可以从事()A.麻醉药品和精神药品批发业务B.第一类精神药品原料药批发业务C.第一类精神药品批发业务D.第二类精神药品原料药批发业务E.第二类精神药品批发业务
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 二级医院药事管理委员会的成员应有()A.初级以上技术职务任职资格B.中级技术职务任职资格C.中级以上技术职务任职资格D.高级技术职务任职资格E.高级以上技术职务任职资格
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是()A.临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品时B.持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构C.持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品准许证》的医疗机构D.经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可以配制麻醉药品和精神药品制剂E.只能在本医疗机构使用,不得对外销售
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 《基本医疗保险药品目录》药品的遴选原则()A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重B.临床必需、安全有效、价格合理、中西药并重C.临床急需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、保证供应D.临床急需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应E.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂()A.不仅可在在本医疗机构使用,也可在其他医疗机构使用B.只能在本医疗机构使用,不得对外销售C.能在本医疗机构使用,也可对外销售D.可直接对外销售E.不能在本医疗机构使用
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 不符合处方书写规则的是()A.中药饮片应当单独开具处方B.开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过3种药品C.中药饮片处方的书写,一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列D.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名E.除特殊情况外,应当注明临床诊断
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构药品采购管理错误的是()A.实行集中管理B.实行公开招标采购、议价采购或参加集中招标采购C.要制定和规范药品采购工作程序,建立并执行药品进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识D.不符合规定要求的,不得购进和使用E.药学部门对购入药品质量有疑义时,医疗机构可委托企业的药检部门进行抽检
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 可以在广播电视发布广告的是()A.OTC药品B.处方药C.中药D.成药E.中药饮片
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求,是药品的()A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性E.A与B
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 每日每班清点,做到账物相符()A.麻醉药品B.精神药品C.戒毒药品D.毒性药品E.放射性药品
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 个人设置的门诊部、诊所等医疗机构只得配备()A.常用药品B.急救药品C.常用药品和急救药品D.特殊管理药品E.注射剂
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 国家基本药物的遴选原则()A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重B.临床必需、安全有效、价格合理、中西药并重C.临床急需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、保证供应D.临床急需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应E.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪条不属于《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十七条中关于定点生产企业的规定:定点生产企业如有下列情形,由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告,并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的,责令停产,并处5万元以上10万元以下的罚款;情节严重的,取消其定点生产资格()A.未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的B.未依照规定向工商行政管理部门报告生产情况的C.未依照规
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是()A.必须符合药用要求B.必须符合保障人体健康的标准C.必须符合安全的标准D.经国务院药品监督管理部门批准注册E.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准注册
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》,以下药品不属于麻醉药品的是()A.乙基吗啡B.瑞芬太尼C.布桂嗪D.丁丙诺啡E.阿桔片