主管药师题库非处方药分为甲、乙两类的依据是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 非处方药分为甲、乙两类的依据是（）A．安全性B．有效性C．稳定性D．均一性E．经济性
主管药师题库
《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证，其内容包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证，其内容包括（）A．医疗机构名称、类别B．制剂室负责人C．配制地址D．有效期限E．以上都是
麻黄碱不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻黄碱不包括（）A．麻黄碱、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉B．伪麻黄碱C．从麻黄草提取的盐酸麻黄碱、草酸麻黄碱、硫酸麻黄碱等盐类D．化学合成的盐酸麻黄碱、草酸麻黄碱、硫酸麻黄碱等盐类E．去甲伪麻黄碱
医疗机构应当建立处方点评制度，对出现超常处方（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构应当建立处方点评制度，对出现超常处方（）A．2次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权B．3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权C．3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权D．1次以上无正当理
出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品（）A．国务院有权限制或者禁止出口B．国务院规定的部门可以紧急调用企业药品C．必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》D．必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》E．必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》
麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业（）A．应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准B．应当经国务院药品监督管理部门批准C．应当经所在地省级药品监督管理部门批准D．应当经所在地省级卫生部门批准E．应当经上级行政主管部门批准
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，必须取得（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，必须取得（）A．《麻醉药品、第一类精神药品许可证》B．《麻醉药品、第一类精神药品注册证》C．《麻醉药品、第一类精神药品准许证》D．《麻醉药品、第一类精神药品购用卡》E．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是（）A．处方药B．现代药C．上市药品D．传统药E．基本医疗保险用药
经营乙类非处方药的普通商业企业必须（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 经营乙类非处方药的普通商业企业必须（）A．持有《药品经营许可证》B．配备执业药师C．配备从业药师D．配备药学专业技术人员E．经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准
医疗机构配制的制剂的审批部门是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构配制的制剂的审批部门是（）A．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C．所在地县人民政府药品监督管理部门D．所在地县人民政府卫生行政管理部门E．国务院药品监督管理部门
药师应审查处方用药的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药师应审查处方用药的（）A．适宜性B．合理性C．规范性D．经济性E．针对性
医院药学部门的工作错误的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医院药学部门的工作错误的是（）A．要建立以病人为中心的药学保健工作模式B．开展以合理用药为核心的临床药学工作C．开展以病人为中心的临床药学工作D．参与临床药物诊断、治疗E．提供药学技术服务，提高医疗质量
医师开具处方和药师调剂处方应遵循的原则是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医师开具处方和药师调剂处方应遵循的原则是（）A．安全、有效、方便的原则B．安全、方便、经济的原则C．安全、有效、经济的原则D．有效、经济、合理的原则E．合理、有效、经济的原则
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂的品种范围应是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂的品种范围应是（）A．本单位临床需要而市场上没有供应的品种B．本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种C．本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种D．社会需要而市场上没有供应或供应不足的品种E．本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
巴比妥的处方为（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 巴比妥的处方为（）A．淡红色，处方右上角标注"精一"B．白色，处方右上角标注"精二"C．淡红色，处方右上角标注"麻"D．淡蓝色，处方右上角标注"麻"E．淡蓝色，处方右上角标注"精一"
下列哪种情形不会按照《执业医师法》第三十七条规定，由县级以上卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪种情形不会按照《执业医师法》第三十七条规定，由县级以上卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书（）A．未取得处方权开具药品处方的B．被取消处方权后开具药品处方的C．未按照处方管理办法规定开具药品处方的D．违反处方管理办法其他规定的E．在治疗需要外开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品处方
不得零售的药品是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 不得零售的药品是（）A．第一类精神药品B．处方药C．非处方药D．第二类精神药品E．医疗用毒性药品
对新药监测期内的药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 对新药监测期内的药品（）A．在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。B．在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次。C．每年汇总报告二次D．自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应E．每年汇总报告一次
处方药不得（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 处方药不得（）A．有涉及药品的宣传广告B．在大众传播媒介发布广告C．发布广告D．在药学学术会议上发表论文E．在医学、药学专业刊物上介绍
因治疗疾病需要，个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品，所需证明文件是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 因治疗疾病需要，个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品，所需证明文件是（）A．省级以上人民政府卫生行政部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明B．省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明C．麻醉药品、精神药品购用印鉴卡D．医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明E．本人身份证明