2022-10-25caiji阅读(127)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 药品在规定条件下保持其有效性和安全性的能力（）A．有效性B．安全性C．稳定性D．均一性E．经济性

2022-10-25caiji阅读(227)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 有关药品不良反应报告，下列说法中不正确的是（）A．药品生产经营企业和医疗预防保健机构应主动收集本单位生产、经营、使用的药品不良反应发生情况。获知或者发现药品不良反应，应进行详细记录、调查，按附表要求填写并按规定报告B．药品生产企业应对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，汇总国内外安全性信息，进行风险和效益评估，撰写定期安全性更新报告C．医疗预防保健机构发现严

2022-10-25caiji阅读(151)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须（）A．省级以上药品监督管理部门批准B．附有标签和说明书C．印有国家指定的非处方药专有标记D．具有《药品经营企业许可证》E．国家食品药品监督管理局批准

2022-10-25caiji阅读(116)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，以下药品不属于第二类精神药品的是（）A．异戊巴比妥B．咪达唑仑C．唑吡坦D．司可巴比妥E．地西泮

2022-10-25caiji阅读(109)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 医院药学的中心（）A．患者B．药品供应C．药学服务D．用药安全、有效、经济、合理E．临床药学

2022-10-25caiji阅读(101)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪个选项不是对定点生产企业生产麻醉药品和精神药品的相关规定（）A．应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号B．应防止流入非法渠道C．应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产D．应当依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，将麻醉药品和精神药品销售给具有麻醉药品和精神药品经营资格的企业或者依照本条例规定批准的其他单位E．依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定向所在地

2022-10-25caiji阅读(137)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 省级以上（食品）药品监督管理部门对发现药品不良反应匿而不报的药品生产、经营企业，视情节严重程度（）A．予以责令改正，并可处以1千元以上3万元以下的罚款B．予以责令改正、通报批评或警告，并可处以1千元以上3万元以下的罚款C．予以责令改正、通报批评或警告，并可处以2千元以上3万元以下的罚款D．予以责令改正、通报批评或警告，并可处以3千元以上3万元以下的罚款E．予以责令改正、通报批评

2022-10-25caiji阅读(114)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构必须配备（）A．执业药师B．依法经过资格认定的药学技术人员C．执业助理医师D．药师以上的人员E．执业药师或药师以上的人员

2022-10-25caiji阅读(126)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 对新药监测期内的药品应报告（）A．发生的所有不良反应B．新的和严重的不良反应C．药品不良反应D．可疑药品不良反应E．罕见不良反应

2022-10-25caiji阅读(131)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列对UDD说法不正确的是（）A．又称单位剂量系统B．要求发给病人服用的液体药品均以每次服用的单剂量进行包装C．要求发给病人服用的固体药品均以每次服用的单剂量进行包装D．单位剂量包装上面有药名、剂量E．单位剂量包装应便于核对和使用

2022-10-25caiji阅读(109)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构制剂质量管理组的成员不包括（）A．主管院长B．药学部门负责人C．医学部门负责人D．制剂室负责人E．药检室负责人

2022-10-25caiji阅读(136)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例（）A．按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B．应分析评价后及时报告C．进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D．15个工作日内报告E．每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

2022-10-25caiji阅读(141)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 麻醉药品处方的印刷用纸为（）A．淡红色B．白色C．淡黄色D．淡绿色E．淡蓝色

2022-10-25caiji阅读(148)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是（）A．药学本科毕业生B．药学研究生C．药学博士生D．依法经过资格认定的药学技术人员E．药学专家

2022-10-25caiji阅读(126)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构配制制剂，须具备的条件中未做明确要求的是（）A．保证制剂质量的设施B．保证制剂质量的管理制度C．保证制剂质量的检验仪器D．保证制剂质量的卫生条件E．保证制剂质量的周围环境

2022-10-25caiji阅读(124)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理（）A．麻醉药品处方至少保存5年，精神药品处方至少保存1年B．麻醉药品处方至少保存4年，精神药品处方至少保存2年C．麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年D．麻醉药品处方至少保存2年，精神药品处方至少保存3年E．麻醉药品处方至少保存1年，精神药品处方至少保存3年

2022-10-25caiji阅读(147)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 调剂工作中重点审查处方正文时，主要项目为（）A．药品名称B．用法用量C．药物相互作用和不良反应D．药物配伍变化E．以上都需要

2022-10-25caiji阅读(126)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药检室必须有检验的原始记录并保存至少（）A．半年B．1年C．2年D．3年E．4年

2022-10-25caiji阅读(131)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由以下哪些部门规定（）A．国务院药品监督管理部门B．中华人民共和国卫生部C．省、自治区、直辖市药品监督管理部门D．省级卫生行政部门E．县级以上药品监督管理部门

2022-10-25caiji阅读(122)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的处罚不包括（）A．由卫生行政部门或者本单位给予处分B．由药品监督管理部门或者本单位给予处分C．没收违法所得D．对违法行为情节严重的执业医师，由卫生行政部门吊销其执业证书E．构成犯罪的，依法追究刑事责任