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主管药师题库

药品的质量特性不包括（）

caiji阅读(132)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品的质量特性不包括（）A．有效性B．安全性C．应用性D．稳定性E．均一性

药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起（）

caiji阅读(124)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起（）A．10日内报告，死亡病例须及时报告B．10日内报告，死亡病例不用及时报告C．15日内报告，死亡病例不用及时报告D．15日内报告，死亡病例须及时报告E．20日内报告，死亡病例须及时报告

对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品（）

caiji阅读(137)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品（）A．国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布B．国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布C．国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号，并予以公布D．国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准，并予以公布E．国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，不予以公布

药品的特殊性不包括（）

caiji阅读(146)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品的特殊性不包括（）A．专属性B．两重性C．质量重要性D．安全性E．限时性

从香港、澳门进口的药品必须取得（）

caiji阅读(143)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 从香港、澳门进口的药品必须取得（）A．《医药产品注册证》B．《进口药品注册证》C．《出口准许证》D．《进口准许证》E．药品批准文号

查处方（）

caiji阅读(144)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 查处方（）A．对科别、姓名、年龄B．对药品性状、用法用量C．对药名、剂型D．对规格、数量E．对临床诊断

不须获得许可证也能从事的业务包括（）

caiji阅读(159)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 不须获得许可证也能从事的业务包括（）A．处方药与非处方药的生产B．处方药的批发销售C．甲类非处方药的零售D．非处方药的批发销售E．乙类非处方药的零售

制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的不包括（）

caiji阅读(101)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的不包括（）A．保证麻醉药品的合法、安全、合理使用B．防止流入非法渠道C．为加强药品研究开发监督D．为加强麻醉药品和精神药品的管理E．保证精神药品的合法、安全、合理使用

二级医院药学部门负责人应由具有（）

caiji阅读(123)

(1)【◆题库问题◆】：[单选] 二级医院药学部门负责人应由具有（）A．药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者担任B．药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任C．药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任D．药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任E．药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级以上技术职务任职资

不符合药师处方调剂要求的是（）

caiji阅读(135)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 不符合药师处方调剂要求的是（）A．药师应当按照操作规程调剂处方药品B．认真审核处方，准确调配药品C．正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装D．向患者交付药品时，按照医嘱进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项E．向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项

承办全国药品不良反应监测技术工作的是（）

caiji阅读(103)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 承办全国药品不良反应监测技术工作的是（）A．国家卫生部B．国家药品再评价中心C．国家药品不良反应监测中心D．国家食品药品监督管理局E．药品生产企业和经营企业

麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理（）

caiji阅读(134)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理（）A．应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B．可以销售C．可自行销毁，事后向上级备案D．向所在国家级药品监督管理部门申请销毁E．对过期药品立即销毁，对损坏的药品根据其损坏程度降价处理

对已确认发生严重不良反应的药品（）

caiji阅读(123)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 对已确认发生严重不良反应的药品（）A．国务院药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施B．省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施C．国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施D．国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措

关于处方书写规则，下列哪句是错误的（）

caiji阅读(126)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于处方书写规则，下列哪句是错误的（）A．每张处方仅限于一名患者的用药B．中成药与中药饮片可以开在同一张处方上C．西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具-张处方D．每张处方不得超过5种药品E．对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明

药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的（）

caiji阅读(97)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的（）A．应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B．应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C．应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药

医务人员使用麻醉药品和精神药品应当（）

caiji阅读(129)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医务人员使用麻醉药品和精神药品应当（）A．根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则B．根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则C．根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则D．根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则E．根据国家药品不良反应监测中心制定的临床应用指导原则