主管药师题库对监测期已满的新药报告（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 对监测期已满的新药报告（）A．发生的所有不良反应B．新的和严重的不良反应C．药品不良反应D．可疑药品不良反应E．罕见不良反应
主管药师题库
《计量法》的立法宗旨不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《计量法》的立法宗旨不包括（）A．加强计量监督管理B．保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠C．有利于生产、贸易和科学技术的发展D．促进市场经济的发展E．维护国家、人民的利益
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）A．1日常用量B．3日常用量C．5日常用量D．7日常用量E．15日常用量
药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）A．作为医疗事故的依据B．作为医疗诉讼的依据C．作为处理药品质量事故的依据D．加强药品上市管理的依据E．加强药品监督管理、指导合理用药的依据
毒性药品管理必须建立的制度有（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 毒性药品管理必须建立的制度有（）A．购进、验收、领发、核对B．保管、检验、领发、核对C．保管、验收、领发、核对D．保管、验收、销售、核对E．购进、检验、领发、核对
将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的（）A．方便性B．普及性C．有效性D．经济性E．安全性
药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容不包括（）A．规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B．处方用药与临床诊断的相符性C．选用剂型与给药途径的合理性D．处方的合法性E．是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
经过系统学习药学科学的基础和专业理论知识，掌握药学技术，具有药学工作能力，并经国家考核合格；运用所掌握的药学理论知识、技
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 经过系统学习药学科学的基础和专业理论知识，掌握药学技术，具有药学工作能力，并经国家考核合格；运用所掌握的药学理论知识、技术和能力，遵循药学伦理准则，为人类健康事业服务；依靠这种服务的收入为生的工作和地位。从事这种工作性质的群体被称为（）A．药学科学B．药学职业C．药学D．药事组织E．药品管理
为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当（）A．逐日开具，每张处方为1日常用量B．逐日开具，每张处方为3日常用量C．逐日开具，每张处方为5日常用量D．逐日开具，每张处方为1次常用量E．以上均不正确
毒性药品的包装容器上必须印有（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 毒性药品的包装容器上必须印有（）A．特殊标志B．专有标志C．毒药标志D．特殊图案E．毒字
下列哪项不是处方书写时应当符合的规则（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪项不是处方书写时应当符合的规则（）A．患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相-致B．每张处方限于一名患者的用药C．字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期D．药品名称应用规范的中文名称书写，没有中文名称可用规范的英文名称书写E．每张处方不得超过10种药品
西药、中成药、中药饮片的处方开具应（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 西药、中成药、中药饮片的处方开具应（）A．西药、中成药、中药饮片应当单独开具处方B．西药、中成药、中药饮片可以分别开具处方，也可以开具-张处方C．中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具-张处方，西药应当单独开具处方D．西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具-张处方，中药饮片应当单独开具处方E．西药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具-张处方，中成药应当单独开具处方
取得印鉴卡《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 取得印鉴卡《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的（）A．由原发证部门吊销其执业证书B．由原发证部门吊销其印鉴卡C．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任D．由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书E．由设区
处于道德品质形成与发展的第二阶段的教师（）
(1)【◆题库问题◆】：[多选] 处于道德品质形成与发展的第二阶段的教师（） A．在追求自身利益的时候，会考虑到群众的评价和周围的舆论B．他们的道德认识和道德情感往往基于自身利益C．他们的行为不仅是为了避免惩罚，还会在羞耻感和荣誉感的驱使下调节自己的行为D．他们拥有独立思考和独立评判的能力E．他们的道德认识、情感、意志都处于消极、被动状态
以Rp或者R标示（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 以Rp或者R标示（）A．前记B．前文C．正文D．后记E．附录
药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以（）A．采取查封、扣押的紧急控制措施B．采取暂停、生产、销售或使用的紧急控制措施C．责令限期改正，逾期不改的，依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施D．责令改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收E．由工商行政管理部门处5万至10万元的罚款
违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害，尚不构成犯罪的由县级以上公安机关（
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害，尚不构成犯罪的由县级以上公安机关（）A．处货值金额2～5倍的罚款B．处3万元以上5万元以下的罚款C．处5万元以上8万元以下的罚款D．处5万元以上10万元以下的罚款E．处8万元以上10万元以下的罚款
《药品不良反应／事件报告表》的填报内容要求（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《药品不良反应／事件报告表》的填报内容要求（）A．真实、详细、准确B．详细、完整、准确C．真实、完整、准确D．真实、完整、详细E．真实、详细、准确
国家药品不良反应监测中心应（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 国家药品不良反应监测中心应（）A．每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料B．每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料C．每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料D．每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料E．每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
国家对新药生产实行（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 国家对新药生产实行（）A．特殊管理制度B．品种保护制度C．分类管理制度D．批准文号管理制度E．药品保管制度