主管药师题库毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责（）A．国营药店，医疗单位B．药品经营单位C．任何单位或者个人D．各级医药管理部门指定的药品经营单位E．医院药房
主管药师题库
下列关于供应部门发售毒性药品的前提正确的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列关于供应部门发售毒性药品的前提正确的是（）A．科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售B．科研和教学单位所需的毒性药品，只须持本单位的证明信，供应部门就可发售C．群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，供应部门可直接发售D．科研和教学单位所需的毒性药品，只需经单位领导批准，供应部门可直接发售E．群众自配民间单、
下列哪种不是国家实行管制的药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪种不是国家实行管制的药品（）A．麻醉药品药用原植物B．精神药品C．麻醉药品D．进口药品E．单价超过2万元／支的注射剂
医院对药品实行的管理办法是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医院对药品实行的管理办法是（）A．"专人管理，重点统计"B．"专人管理，专册统计"C．"金额管理，重点统计"D．"专柜加锁，重点统计"E．"分类管理，重点统计"
国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括（）A．承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B．制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导C．组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查D．发布
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B．处理药品质量事故的依据C．处理医疗责任事故的依据D．加强药品监督管理，指导临床用药的依据E．加强药品监督管理，指导合理用药的依据
国家对处方药和非处方药实行（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 国家对处方药和非处方药实行（）A．特殊管理制度B．品种保护制度C．分类管理制度D．批准文号管理制度E．药品保管制度
根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品广告管理的说法错误的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品广告管理的说法错误的是（）A．药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B．药品广告只允许在批准的省内发布C．药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证D．药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明E．药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
对处方未注明生用的毒性中药，应当（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 对处方未注明" 生用"的毒性中药，应当（）A．拒绝调配B．予以替换C．付生品D．报告药品监督管理部门E．付炮制品
关于药品质量理解正确的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品质量理解正确的是（）A．药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量B．药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关C．药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性D．药品活性成分合格，药品的质量肯定合格E．药品活性成分的含量越高，药品的质量越好
麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的（）A．应当经国务院卫生主管部门批准B．应当经国务院农业主管部门批准C．应当经国家食品药品监督管理局批准D．应当经国家药品不良反应监测中心批准E．应当经国务院药品监督管理部门批准
《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由规定（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由规定（）A．国务院卫生行政部门B．国务院药品监督管理部门C．省级药品监督管理部门D．省级卫生行政部门E．市级药品监督管理部门
药品广告须经企业所在地的哪个部门批准（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品广告须经企业所在地的哪个部门批准（）A．国务院药品监督管理部门B．省、自治区、直辖市卫生行政部门C．省、自治区、直辖市药品监督管理部门D．县级以上卫生行政部门E．县级以上药品监督管理部门
必须具有质量检验机构的药事组织是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 必须具有质量检验机构的药事组织是（）A．药店B．药品零售连锁企业C．药品批发企业D．药品生产企业E．药品零售连锁、批发和生产企业
《药品生产许可证》有效期为（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 《药品生产许可证》有效期为（）A．1年B．2年C．3年D．5年E．7年
购买麻黄素需向所在地哪个部门提出书面申请（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 购买麻黄素需向所在地哪个部门提出书面申请（）A．国家药品监督管理局B．省级药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．对外经济贸易合作部E．公安部
精神药品、贵重药品及自费药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 精神药品、贵重药品及自费药品（）A．一级管理B．二级管理C．三级管理D．四级管理E．五级管理
对新药监测期已满的药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 对新药监测期已满的药品（）A．在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。B．在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次。C．每年汇总报告二次D．自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应E．每年汇总报告一次
属于麻醉药品处方前记内容的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 属于麻醉药品处方前记内容的是（）A．患者姓名、性别、年龄、身份证明编号B．病情及诊断C．药品名称、规格、数量、用法用量D．药品金额E．医师签章
在本医疗机构可以开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员的条件是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 在本医疗机构可以开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员的条件是（）A．具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师B．具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业药师C．具有医师以上专业技术职务D．具有助理医师以上专业技术职务E．取得执业药师资格的药师