主管药师题库下列关于麻黄素购销和使用管理的叙述不正确的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列关于麻黄素购销和使用管理的叙述不正确的是（）A．国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点经营企业承担本辖区麻黄素的供应，其他单位和个人不得从事麻黄素的经营活动B．购用麻黄素的单位不得自行销售或相互调剂C．各省、自治区、直辖市药品监督管理部门每年十月底前将本辖区麻黄素年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局D．经批准使用麻黄素的制药、科研单位可以在全国各地区麻黄素
主管药师题库
医疗卫生机构发现群体不良反应（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 医疗卫生机构发现群体不良反应（）A．于发现之日起15日内报告B．应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告C．于发现之日起1个月内报告D．及时报告E．每季度集中报告
新药监测期已满的药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 新药监测期已满的药品（）A．消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用B．只准在专业性医药报刊进行广告宣传C．应报告该药品发生的所有不良反应D．按季度报告E．报告该药品引起的新的和严重的不良反应
中华人民共和国计量法的适用范围有（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 中华人民共和国计量法的适用范围有（）A．必须在中华人民共和国境内B．建立计量基准器具、计量标准器具C．制造、修理计量器具D．销售、使用计量器具E．以上均正确
医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用（）A．麻醉药品B．精神药品C．第二类精神药品D．第一类精神药品E．美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品
国家食品药品监督管理局（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 国家食品药品监督管理局（）A．负责全国药品不良反应监测管理工作B．对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理C．承办全国药品不良反应监测技术工作D．承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作E．参与药品不良反应监测的国际交流
关于麻黄碱单方制剂的管理错误的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于麻黄碱单方制剂的管理错误的是（）A．麻黄碱单方制剂由各地具有麻醉药品经营权的药品批发企业经营B．只供应各级医疗单位使用C．只供应二级以上医疗单位使用D．药品零售商店不得销售麻黄碱单方制剂E．个体诊所不得使用麻黄碱单方制剂
是指药品说明书中未载明的不良反应（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 是指药品说明书中未载明的不良反应（）A．药品不良反应B．新的药品不良反应C．药品严重不良反应D．药品不良反应报告的内容和统计资料E．药品不良反应报告和监测
药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的性能（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的性能（）A．有效性B．安全性C．稳定性D．均一性E．经济性
办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请（）A．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C．省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门D．国务院药品监督管理部门E．县级以上人民政府药品监督管理部门
药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的性能（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的性能（）A．有效性B．安全性C．稳定性D．均一性E．经济性
关于麻黄碱单方制剂的管理错误的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于麻黄碱单方制剂的管理错误的是（）A．麻黄碱单方制剂由各地具有麻醉药品经营权的药品批发企业经营B．只供应各级医疗单位使用C．只供应二级以上医疗单位使用D．药品零售商店不得销售麻黄碱单方制剂E．个体诊所不得使用麻黄碱单方制剂
下列关于麻黄素购销和使用管理的叙述不正确的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列关于麻黄素购销和使用管理的叙述不正确的是（）A．国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点经营企业承担本辖区麻黄素的供应，其他单位和个人不得从事麻黄素的经营活动B．购用麻黄素的单位不得自行销售或相互调剂C．各省、自治区、直辖市药品监督管理部门每年十月底前将本辖区麻黄素年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局D．经批准使用麻黄素的制药、科研单位可以在全国各地区麻黄素
是指药品说明书中未载明的不良反应（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 是指药品说明书中未载明的不良反应（）A．药品不良反应B．新的药品不良反应C．药品严重不良反应D．药品不良反应报告的内容和统计资料E．药品不良反应报告和监测
国家食品药品监督管理局（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 国家食品药品监督管理局（）A．负责全国药品不良反应监测管理工作B．对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理C．承办全国药品不良反应监测技术工作D．承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作E．参与药品不良反应监测的国际交流
《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（）A．保存1年备查B．保存2年备查C．保存3年备查D．保存4年备查E．保存5年备查
中华人民共和国计量法的适用范围有（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 中华人民共和国计量法的适用范围有（）A．必须在中华人民共和国境内B．建立计量基准器具、计量标准器具C．制造、修理计量器具D．销售、使用计量器具E．以上均正确
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（）A．从事第一类精神药品制剂生产的企业B．从事第二类精神药品制剂生产的企业C．从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业D．从事麻醉药品生产的企业E．从事第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指（）A．以科学研究或者教学为目的的临床后药物研究B．以教学为目的的临床前药物研究C．以教学为目的的临床后药物研究D．以医疗、科学研究或者教学为目的的临床前药物研究E．以科学研究为目的的临床前药物研究
不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是（）A．必须符合药用要求B．符合保障人体健康的标准C．符合保障人体安全的标准D．由药品监督管理部门在审批药品时一并审批E．由国务院药品监督管理部门审批