主管药师题库毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划（）A．为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B．凭医师签名的正式处方C．由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D．建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管E．二日极量
主管药师题库
对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，药品监督管理部门（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，药品监督管理部门（）A．应当自接到申请之日起4日内到场监督销毁B．应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁C．应当自接到申请之日起6日内到场监督销毁D．应当自接到申请之日起7日内到场监督销毁E．应当自接到申请之日起8日内到场监督销毁
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）A．《中华人民共和国药品管理法》B．《中华人民共和国药品管理法实施条例》C．《中华人民共和国产品质量法》D．《药品生产监督管理办法》E．《药品流通监督管理办法》
供医疗配方用小包装麻黄素（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选] 供医疗配方用小包装麻黄素（）A．凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买B．凭《麻醉药品购用卡》购买C．凭《麻醉药品印鉴卡》购买D．凭麻黄素购用证明原件购买E．凭麻黄素购用证明复印件购买
《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有（）A．专用许可证明B．检验报告书C．质量合格标志D．注册商标E．使用说明书
毒性药品管理必须建立的制度有（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 毒性药品管理必须建立的制度有（）A．购进、验收、领发、核对B．保管、检验、领发、核对C．保管、验收、领发、核对D．保管、验收、销售、核对E．购进、检验、领发、核对
《医疗制剂许可证》有效期满必须重新提出申请，时间为（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《医疗制剂许可证》有效期满必须重新提出申请，时间为（）A．期满后5个月B．期满前5个月C．期满前6个月D．期满后6个月E．期满前后6个月均可
在本医疗机构可以开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员的条件是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 在本医疗机构可以开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员的条件是（）A．具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师B．具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业药师C．具有医师以上专业技术职务D．具有助理医师以上专业技术职务E．取得执业药师资格的药师
药品严重不良反应不包括因服用药品引起以下损害情形之一的反应（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品严重不良反应不包括因服用药品引起以下损害情形之一的反应（）A．引起死亡B．致癌、致畸、致出生缺陷C．对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残D．对器官功能产生永久损伤E．上市前未发现的损害
下列关于供应部门发售毒性药品的前提正确的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列关于供应部门发售毒性药品的前提正确的是（）A．科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售B．科研和教学单位所需的毒性药品，只须持本单位的证明信，供应部门就可发售C．群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，供应部门可直接发售D．科研和教学单位所需的毒性药品，只需经单位领导批准，供应部门可直接发售E．群众自配民间单、
购买麻黄素需向所在地哪个部门提出书面申请（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 购买麻黄素需向所在地哪个部门提出书面申请（）A．国家药品监督管理局B．省级药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．对外经济贸易合作部E．公安部
关于医疗机构的管理正确的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于医疗机构的管理正确的是（）A．应当向患者提供所用药品的价格清单B．应当按照规定的办法如实公布其常用药品的价格C．购进药品，必须有真实、完整的药品购销记录D．审核和调配处方的药剂人员必须是药师以上职称的药学技术人员E．向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师的处方调配
下列哪种不是国家实行管制的药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪种不是国家实行管制的药品（）A．麻醉药品药用原植物B．精神药品C．麻醉药品D．进口药品E．单价超过2万元／支的注射剂
普通处方保存（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 普通处方保存（）A．1年B．2年C．3年D．5年E．10年
不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是（）A．必须符合药用要求B．符合保障人体健康的标准C．符合保障人体安全的标准D．由药品监督管理部门在审批药品时一并审批E．由国务院药品监督管理部门审批
药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书（）A．30天B．3个月C．6个月D．1年E．2年
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：经营处方药与非处方药的批发企业必须（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 《处方药与非处方药分类管理办法》规定：经营处方药与非处方药的批发企业必须（）A．省级以上药品监督管理部门批准B．附有标签和说明书C．印有国家指定的非处方药专有标记D．具有《药品经营企业许可证》E．国家食品药品监督管理局批准
生产、销售假药的处罚不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 生产、销售假药的处罚不包括（）A．依法予以取缔B．没收违法生产、销售的药品和违法所得C．并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款D．有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿E．情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经（）A．县以上人民政府药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C．国务院卫生行政管理部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E．国务院药品监督管理部门批准
办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请（）A．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C．省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门D．国务院药品监督管理部门E．县级以上人民政府药品监督管理部门