主管药师题库(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的（）A．由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款C．由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《药品不良反应／事件报告表》的填报内容要求（）A．真实、详细、准确B．详细、完整、准确C．真实、完整、准确D．真实、完整、详细E．真实、详细、准确
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 经药事管理委员会审核批准，除下列哪个科室以外，其他科室不得从事药物配制或药品购售工作（）A．内科B．外科C．肿瘤科D．骨科E．核医学科
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 毒性药品的包装容器上必须印有（）A．特殊标志B．专有标志C．毒药标志D．特殊图案E．毒字
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容不包括（）A．规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B．处方用药与临床诊断的相符性C．选用剂型与给药途径的合理性D．处方的合法性E．是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 查处方（）A．对科别、姓名、年龄B．对药品性状、用法用量C．对药名、剂型D．对规格、数量E．对临床诊断
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是（）A．新开办药品生产企业B．《药品生产许可证》有效期届满的企业C．药品生产企业新建药品生产车间D．药品生产企业新增生产剂型E．药品生产企业更换法人
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 药品规格或者包装规格不同的（）A．其标签应当明显区别B．规格项应当明显标注C．其标签应当明显区别或者规格项明显标注D．其标签的内容最好一致E．其标签的内容、格式及颜色必须一致
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于进口药品的管理错误的是（）A．须经国务院药品监督管理部门组织审查B．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织审C．必须符合质量标准、安全有效D．必须从允许药品进口的口岸进口E．必须取得进口药品注册证书
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药的药有（）A．二氢埃托啡B．地西泮C．奥沙利铂D．亚砷酸E．儿科处方用药
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 由省级以上卫生主管部门进行处理的是（）A．药品生产企业无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的B．药品经营企业未按要求报告药品不良反应的C．医疗机构隐瞒药品不良反应资料的D．药品生产企业未按要求修订药品说明书的E．药品经营企业发现药品不良反应匿而不报的
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理（）A．应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B．可以销售C．可自行销毁，事后向上级备案D．向所在国家级药品监督管理部门申请销毁E．对过期药品立即销毁，对损坏的药品根据其损坏程度降价处理
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医务人员使用麻醉药品和精神药品应当（）A．根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则B．根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则C．根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则D．根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则E．根据国家药品不良反应监测中心制定的临床应用指导原则
(1)【◆题库问题◆】：[单选] 二级医院药学部门负责人应由具有（）A．药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者担任B．药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任C．药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任D．药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任E．药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级以上技术职务任职资
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 承办全国药品不良反应监测技术工作的是（）A．国家卫生部B．国家药品再评价中心C．国家药品不良反应监测中心D．国家食品药品监督管理局E．药品生产企业和经营企业
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪项不是处方书写时应当符合的规则（）A．患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相-致B．每张处方限于一名患者的用药C．字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期D．药品名称应用规范的中文名称书写，没有中文名称可用规范的英文名称书写E．每张处方不得超过10种药品
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构药事管理是指（）A．医疗机构内以临床药学为中心，服务病人为基础的药品管理工作B．医疗机构内以药品供应为中心，临床药学为基础的药品管理工作C．医疗机构内以临床药学为中心，服务病人为基础，促进临床科学，合理用药的药品管理工作D．医疗机构内以服务病人为中心，临床药学为基础，促进合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作E．医疗机构内以服务病人为中心，临床药学为基础，促进临床科
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 查配伍禁忌（）A．对科别、姓名、年龄B．对药品性状、用法用量C．对药名、剂型D．对规格、数量E．对临床诊断
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品包装必须印有规定标志的是（）A．麻醉药品、精神药品、生物制剂、放射性药品、外用药品和非处方药的标签B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签C．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、生物制剂、外用药品和非处方药的标签D．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、生物制剂和非处方药的标签E．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 有关医疗机构药品采购的说法不正确的是（）A．药学部门要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划，在保证药品供应前提下，加速周转，减少库存B．药学部门要制定和规范药品采购工作程序C．医疗机构药品采购实行集中管理，要实行公开招标采购，议价采购或参加集中招标采购D．药学部门对购入药品质量有疑义时，医疗机构可自行抽检决定E．药学部门建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他