主管药师题库(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的（）A．由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款C．由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药师的职业道德准则不包括（）A．掌握最优专业知识和技术B．为药学职业带来信任和荣誉C．促进医药行业的发展D．把患者的健康和安全放在首位E．保证生产、销售、使用高质量有效的药品
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 包装尺寸过小的药品，最少应当标注（）A．药品通用名称、规格B．产品批号、有效期C．功能主治、生产日期D．A+BE．A+C
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品通用名称，下列说法中不正确的是（）A．对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出B．对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出C．字体颜色不限，但与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差D．除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写E．不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 劣药（）A．被污染的B．超过有效期的C．生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂D．不得有涉及药品的宣传E．中药材、中药饮片、中成药
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是（）A．使用目的和使用方法B．使用方法和使用剂量C．使用剂量和使用时间D．使用目的和使用时间E．管理手段
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 有关药品不良反应报告，下列说法中不正确的是（）A．药品生产经营企业和医疗预防保健机构应主动收集本单位生产、经营、使用的药品不良反应发生情况。获知或者发现药品不良反应，应进行详细记录、调查，按附表要求填写并按规定报告B．药品生产企业应对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，汇总国内外安全性信息，进行风险和效益评估，撰写定期安全性更新报告C．医疗预防保健机构发现严
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 成立中国药学会医院药学专业委员会的时间是（）A．20世纪60年代B．20世纪70年代C．20世纪80年代D．1985年E．1990年
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻黄碱不包括（）A．麻黄碱、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉B．伪麻黄碱C．从麻黄草提取的盐酸麻黄碱、草酸麻黄碱、硫酸麻黄碱等盐类D．化学合成的盐酸麻黄碱、草酸麻黄碱、硫酸麻黄碱等盐类E．去甲伪麻黄碱
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程。因此，医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是（）A．安全、经济、合理B．经济、有效、可靠C．安全、有效、经济D．有效、安全、合理E．经济、合理、可靠
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得（）A．《进口药品注册证》B．《进口药品批准文号》C．《医药产品注册证》D．《医药产品批准文号》E．《药品进口准许证》
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方不正确的做法是（）A．亲自诊查患者B．留存患者身份证明复印件C．建立相应的病历D．要求其签署《知情同意书》E．病历由患者妥善保管
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 医院药学的中心（）A．患者B．药品供应C．药学服务D．用药安全、有效、经济、合理E．临床药学
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 麻醉药品处方的印刷用纸为（）A．淡红色B．白色C．淡黄色D．淡绿色E．淡蓝色
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须（）A．省级以上药品监督管理部门批准B．附有标签和说明书C．印有国家指定的非处方药专有标记D．具有《药品经营企业许可证》E．国家食品药品监督管理局批准
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 处方书写注射剂时（）A．以支、瓶为单位B．以升（L）、毫升（ml）为单位C．以片、丸、粒、袋为单位D．以支、瓶为单位，应当注明含量E．以支、盒为单位
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存备查的时间是（）A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由以下哪些部门规定（）A．国务院药品监督管理部门B．中华人民共和国卫生部C．省、自治区、直辖市药品监督管理部门D．省级卫生行政部门E．县级以上药品监督管理部门
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构制剂质量管理组的成员不包括（）A．主管院长B．药学部门负责人C．医学部门负责人D．制剂室负责人E．药检室负责人
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗用毒性药品系指毒性剧烈，该药品治疗剂量与中毒剂量（）A．相近B．相似C．相等D．相关E．差不多